Cytostatica in der Dermatologie: Indikation Kontraindikation by Professor Dr. Anton Luger (auth.)

By Professor Dr. Anton Luger (auth.)

Die heutige Hautklinik hat nur noch sehr wenig vom Zuschnitt der "Schmierdermatologie" vor und während des letzten Weltkrieges. Naturgemäß wird die externe Behandlung immer ihren Wert behal­ ten, aber sie steht nicht mehr ausschließlich im Mittelpunkt. Revo­ lutionierend haben in der Dermato-Venerologie die Antibiotica, die Antihistaminica, die Corticosteroide und zuletzt die Cytostatica ge­ wirkt. Letztere sind nicht mehr aus dem täglichen Arzneischatz des Hautfacharztes wegzudenken. Ihre weitere Entwicklung vollzieht sich jedoch speedy explosionsartig -, und es ist für den Hautfacharzt nicht ganz leicht, hier die Übersicht zu behalten. Bisher fehlte ein handliches Buch mit konzisem textual content für die tägliche Praxis, das die Anwendung der Cytostatica in der Dermatologie klar verständlich abhandelt. Es ist das Verdienst des Verfassers, das pharmakologisch schwierige Gebiet der Cytostatica und speziell deren Einsatz bei der Behandlung von Hautkrankheiten in intestine lesbarer shape dargestellt zu haben. Die Ausführungen sind nicht als Handbuchartikel mit überdimensionalem Literaturverzeichnis gedacht, sondern wenden sich hauptsächlich an den praktisch tätigen oder den in der Klinik arbeitenden Dermatologen. guy spürt das Bestreben des Autors, einen sinnvollen Gebrauch der Cytostatica in unserem Fach zu för­ dern - aber auch auf ihre Gefahren aufmerksam zu machen. In der deutschen wissenschaftlichen Literatur fehlte ein solches Buch bis jetzt, und dies, obwohl Cytostatica als Immunosuppressiva nicht nur in den Kliniken, sondern auch in den Fachpraxen häufig verordnet werden. Schon aus diesem Grunde wünsche ich dem Buch eine weite Verbreitung. Der Autor, Professor Dr. Anton Luger, ist ein Schüler von A.

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Fortsetzung) 11. Äthylenimine A. Triäthylenimin-Deriyale CH 2 CH z I ::N-(N~N( I CH z NyN eH z N /\ CHz-CH z = Tetramin (TEM, TRIÄTHYLENMELAMIN, TRIAMELIN) Dosis: 0,015-0,035 mg/kg/die per os (S. 45). 1. 2,4,6,-Triäthylenimino-triazin CH 2 ~ /CH 2 I "N-P-N I o( ~ ~(,H2 /\ CH z-CH 2 2. Triäthylenphosphoramid (TEPA) (S. 46). S ('H 2 11 /CH z I "N-P-N o( ~ /\ I ""eH 2 ('H 2-CH 2 3. Triäthylenthiophosphoramid = Thio-TEPA (THIOTEPA). Dosis: 0,07-0,15 mg/kg/die i. v. oder per os (S. 46). B. Älhyleniminocarbaminsäure - Deriyale 1.

N,N,N'-Tris-(2-chloräthyl)-N', O-propylen-phosphorsäuremonoesterdiamid = Trofosfamid (Z 4828, IXOTEN) Dosis: 100-300 mg/die per os zur Dauerbehandlung (S. 45). 8. N ,N' -Bis-(2-chloräthyl)-N' ,O-propylen-phosphorsäuremonoester-diamid = lfos/amid (Z 4942) (S. 45). 9. 5-[3,3-Bis-(2-chloräthyl) J-(1-triazeno )-4-imidazolcarboxamid (TICMustard) (S. 45). 31 Tabelle 2. (Fortsetzung) 11. Äthylenimine A. Triäthylenimin-Deriyale CH 2 CH z I ::N-(N~N( I CH z NyN eH z N /\ CHz-CH z = Tetramin (TEM, TRIÄTHYLENMELAMIN, TRIAMELIN) Dosis: 0,015-0,035 mg/kg/die per os (S.

Hormone (Keimdrüsenhormone, ACTH, Cortison) D. Radioaktive Substanzen. (z. B. 32p, 76As, 131J, 198Au, u. ) Die beiden letzten Gruppen werden nicht zu den Cytostatica im engeren Sinne gezählt. Die Behandlung mit radioaktiven Isotopen gehört in das Gebiet der Strahlentherapie. Die Hormone, vor allem die Androgene und die Oestrogene, können geschlechtsgebundene Neoplasien beeinflussen und werden deshalb auch seit langem mit gutem Erfolg in der Tumorbehandlung verwendet. Die Glucocorticosteroide haben eine beinahe spezifische [69] Hemmwirkung auf das lymphatische System, ohne das Knochenmark zu schädigen und bewähren sich in der Therapie von Retikulosen sowie von Hämoblastosen, vor allem aber als Immunosuppressiva.

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